依托中国科学院武汉物理与数学研究所武汉磁共振中心的固体NMR实验平台，东南大学、浙江大学的研究人员与该中心的邓风研究组合作，在新型功能材料的结构表征方面取得了系列新进展。

　　功能材料的性能与其分子动力学行为密切相关, 固体NMR可以从多个时间尺度观测其分子动力学性质。东南大学化学化工学院熊仁根教授课题组通过变温X射线单晶衍射和变温固体NMR实验方法研究了2,6-二异丙基胺•18-冠醚-6•氟硼酸根的动力学性质随温度的变化规律。研究发现2,6-二异丙基胺从“高温相”到“中间相”再到“低温相”的过程中因位阻效应保持刚性。在“高温相”, 变温NMR实验表明部分氟硼酸根阴离子快速翻滚，DIPSHIFT NMR的实验测量结果进一步揭示冠醚呈快速旋转木马转动。在“中间相”, 变温NMR实验结果表明阴离子氟硼酸根的无规翻滚逐步变慢, 与冠醚的转动在慢速运动和中速运动之间切换。在“低温相”（即“铁电相”），两者的运动同时被冻结。固体NMR的结果为阐述铁电产生的根源提供了重要实验依据。相关研究结果发表在近期的J. Am. Chem. Soc. (2014, 136, 10033)上。

武汉磁共振中心在新型功能材料结构表征的开放共享研究方面取得系列进展