近日，一支由多国研究人员组成的团队在非欧洲人群183个基因位点中发现了301个不同的基因信号，这些信号与东亚人的Ⅱ型糖尿病有关。其中，61个是最新发现的与易患Ⅱ型糖尿病有关联的位点。此前，在欧洲人后裔中进行的全基因组关联研究并没有涉及到这些基因。相关论文5月6日刊登于《自然》。
　　这项全基因组荟萃分析包括了433540名东亚人（包含77418名Ⅱ型糖尿病患者），由中国疾病预防控制中心、新加坡国立大学、日本东京大学等30多个机构的百余研究人员共同开展。这些研究的最终目标是确定潜在的基因靶点，以治疗甚至治愈这种影响全球4亿多成年人的慢性代谢紊乱疾病。研究人员表示，不同人群都具有患上Ⅱ型糖尿病的大部分遗传易感性，但他们确实也存在一些不同的遗传变异，而这些变异或多或少会影响他们的易感性。
　　数十个团队收集和分析的数据为研究界提供了急需的关于糖尿病生物学基础的新信息。在该研究中，研究人员使用了23个队列研究的全基因组关联数据，以便检查Ⅱ型糖尿病的患病风险。例如，他们在基因GDAP1、PTF1A、SIX3、ALDH2，以及影响肌肉和脂肪分化的基因附近发现了新的糖尿病风险关联。在另一个位点，研究人员发现了两个重叠的Ⅱ型糖尿病基因信号，它们似乎通过NKX6-3和ANK1基因在不同的组织中起作用。
　　新加坡国立大学的Xueling Sim说:“我们知道糖尿病是由一系列复杂的风险因素引起的，这些因素对不同血统人群的糖尿病发生有不同的影响。这些发现扩大了与糖尿病相关的遗传变异的数量，并强调了研究不同血统的重要性。”
　　研究人员表示，这项研究可能有助于解释为何相比欧洲人群中相似体重指数的人群，东亚人群Ⅱ型糖尿病的患病率更高。下一步，研究人员计划研究确定哪些基因被遗传改变，以及这些改变如何导致疾病发生。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-020-2263-3