5月15日下午，美国密西根大学医学院Warner-Lambert/Parke-Davis教授王少萌访问中科院广州生物医药与健康研究院，并作了题为MDM2 inhibitors as new anti-cancer therapies的学术报告。广州生物院相关领域的科研人员和研究生听取了报告。

王少萌详细讲述了采用基于结构设计策略成功获得强效的、口服的MDM2小分子抑制剂，并重点介绍了抗肿瘤药物临床候选物MDM2抑制剂MI-773的研发过程。该药物于2010年6月以近4亿美元的高价转让给了全球第三大制药公司赛诺非-安万特，目前已进入美国I期临床研究。与会人员对学术报告内容表现出浓厚兴趣，并与王少萌教授进行了热烈交流。

会后，王少萌教授代表密西根大学与广州生物院领导交流，双方达成共建干细胞化学生物学与创新药物研发国际联合实验室的合作意向。

王少萌教授是国际著名的药物化学家，其研究工作专注于原创小分子靶点抗肿瘤药物的设计、筛选、评价、优化与研发，已取得多项成功记录。现有两类抗肿瘤药物Bcl-2抗凋亡蛋白抑制剂AT-101和XIAP抑制剂AT-406分别进入美国II期和I期临床研究。2011年，王少萌教授应美国化学会（American Chemical Society，ACS）邀请，担任世界顶级药物化学期刊Journal of Medicinal Chemistry的主编。王少萌教授是第一个担任这个期刊主编的华人科学家。