报告会现场

3月21日上午，应中科院生物物理研究所蒋太交研究员邀请，加拿大安大略大学生化系主任David W. Litchfield教授到该所作题为Convergence of protein kinase and caspase signaling: a mechanism for pathological rewiring of signaling pathways to promote cancer cell survival的学术报告。

David W. Litchfield教授主要从事细胞生长和凋亡过程中信号转导通路的研究，尤其是各种病理过程，如肿瘤、动脉粥样硬化、免疫功能异常等过程中的病理学通路研究。Caspase通路和kinase通路是控制细胞生长和凋亡的两条主要的细胞信号过程，David W. Litchfield教授实验室研究发现，两条通路间异常的crosstalk是很多肿瘤发生的分子基础。CK2蛋白激酶在肿瘤细胞中异常表达，并且通过磷酸化caspase蛋白酶的潜在底物，阻断caspase对底物的切割，从而阻断caspase介导的细胞凋亡过程。综合利用生物信息学、蛋白质组学和分子细胞生物学的方法，David W. Litchfield教授实验室及其合作者发现了很多潜在的同凋亡通路相关的CK2蛋白磷酸化底物。David W. Litchfield教授重点介绍了一个新的CK2底物——caspase3，CK2蛋白激酶通过磷酸化caspase3，阻断了caspase3的切割成熟过程，从而阻断了细胞的凋亡过程。这一发现拓展了对细胞生长和凋亡过程的认识，并且暗示CK2蛋白激酶可以作为一个重要的药物靶点，开发潜在的抗肿瘤药物。

报告会后，David W. Litchfield教授同与会的各位老师和同学进行了广泛深入的讨论。