G蛋白偶联受体（GPCR）是人类基因组中最大的膜蛋白家族，有大约1000多个成员。GPCR是向细胞输入信息流的主要贡献者，故它对多种疾病有重要影响。Stevens教授首先介绍了他在GPCR结构研究方面的新进展以及GPCR研究该领域目前面临的困难。Stevens教授展示了大量的实验结果，包括1）以人源β2 Adrenergic Receptor与不同抑制剂底物小分子复合物的结构为例，证实这些底物分子对于受体蛋白的结合口袋结构影响很小，从而为我们基于结构的药物设计提供了分子基础；2）基于A2A Adenosine Receptor的三维结构预测竞赛，揭示现有计算手段对于GPCR三维结构预测的优势与局限性；3）结合S1P1的三维结构与实验数据进行药物研发，提出了GPCR药物研发的新思路。此外，他还介绍了他领导的实验室的其它最新研究成果，CXCR 4受体以及Dopamine受体的结构，揭示相同7跨膜构架下结合口袋的多样性，进一步阐释了配体结合对于受体结构的动态影响。他的报告进一步促进了人们对GPCR研究领域以及药物设计的认识，给现场的老师和学生们留下了深刻的印象。

报告会现场气氛活跃，老师和学生们踊跃提问，Stevens教授对提出的各种问题一一作了细致的解答。通过此次报告，大家不仅及时了解国际上GPCR研究的最新进展，还充分分享了国际一流科学家的宝贵科研经验，对如何做好科学研究，如何发现问题、提出问题、分析问题、解决问题有了更深一步的认识，对研究所科研工作具有积极的推进作用。

会后，生物物理所所长徐涛向Raymond Stevens介绍了该所的研究方向、近几年的研究成果和对研究所未来发展的展望。双方就将来科研合作的具体问题进行了详细的讨论。

Raymond Stevens教授作报告

报告会现场